Dopo un intervento chirurgico al cuore, 3 ragazze con sindrome di Down condividono la prima torta di compleanno

Harper, Mae e Catherine hanno recentemente festeggiato il loro primo compleanno insieme al più dolce successo della torta.

È stata una festa felice per le ragazze, che sono nate per tre giorni consecutivi e che hanno tutte la sindrome di Down, dopo un anno impegnativo. Soffrendo di difetti cardiaci congeniti, erano nella ICU cardiaca dell’ospedale pediatrico di Boston nello stesso periodo, non molto tempo dopo la nascita, in attesa di un intervento a cuore aperto.

Mentre i difetti cardiaci sono comuni tra i bambini con sindrome di Down, le madri di queste tre ragazze non si aspettavano che le loro figlie attraversassero i primi interventi chirurgici così presto.

“Di solito cercano di aspettare fino a quando i bambini hanno 3 mesi (prima di programmare la chirurgia a cuore aperto)”, ha detto a OGGI Michele McAdoo-Kalnicki, la madre di Harper. “Ma nessuno di loro è arrivato così lontano.”

McAdoo-Kalnicki ha spiegato che dopo sei settimane in cui Harper non riusciva ad aumentare di peso – un sintomo comune di un difetto cardiaco congenito – non aveva altra scelta che optare per un intervento chirurgico.

Baby Mae ha attraversato una situazione simile.

“La parte più difficile è stata che non ci sono state timeline”, ha detto la mamma di Mae, Cristina Colanti, a OGGI. “Sapevamo che Mae aveva la sindrome di Down e che avrebbe avuto bisogno di un intervento al cuore nei suoi primi sei mesi di vita, ma non avevamo idea che sarebbe passato così tanto tempo in ospedale.”

Harper, Mae e Catherine passarono tutte settimane nello stesso reparto del Boston Children’s Hospital.

“Siamo stati tutti in ospedale nello stesso momento, ma non lo sapevamo”, ha detto Aimee Kadehjian, la mamma di Catherine, a OGGI. “Cate ha avuto il suo intervento a cuore aperto a 10 settimane e ha trascorso 80 giorni in ospedale”.

Mentre McAdoo-Kalnicki, Colanti e Kadehjian non si sono mai incontrati nelle sale del Boston Children’s Hospital, sono stati riuniti da una organizzazione no-profit chiamata Julia’s Way per un servizio fotografico con Nicole Starr Photography. Le riprese si sono concentrate sui bambini con sindrome di Down e sull’allattamento al seno e miravano a dimostrare che i bambini sono in grado di fare cose normali.

Fu quando le riprese si riunirono che le mamme impararono i reciproci viaggi. Erano storditi dalle somiglianze.

“È un buon sistema di supporto avere qualcuno che ha vissuto un’esperienza molto simile a te”, ha detto Kadehjian a OGGI. “E per essere in grado di vedere fino a che punto sono arrivati, è bello avere qualcuno che sappia esattamente quello che hanno passato per arrivarci”.

Le mamme si sono anche aiutate a vicenda raccomandando terapie e medici diversi.

“È stato bello essere in grado di aprire e parlare con loro a un livello diverso”, ha detto Colanti. “Superare quelle cose e conoscere qualcuno che ha attraversato quasi la stessa identica cosa, è solo un legame e una relazione davvero unici. Le altre persone semplicemente non capiscono allo stesso livello. “

Durante il loro primo incontro le mamme hanno deciso di rimanere in contatto e fare qualcosa per festeggiare il primo compleanno delle ragazze. Fortunatamente, conoscevano già un fotografo: Starr.

“Era davvero importante per tutti noi – il primo compleanno è sempre molto speciale e degno di celebrare”, ha detto Colanti. “Ma le nostre ragazze hanno vissuto più cose nel loro primo anno di quante ne abbiano passate per tutta la vita.”

Il ragazzo di 12 anni con sindrome di Down apre il cupcake con la mamma

Apr.21.202300:44

Hanno festeggiato con il dolce successo della torta che Starr ha chiamato “Tre di cuori”. Comprendeva tutti i tutù e le perle che le ragazze potevano desiderare.

“Siamo così emozionati che potremmo arrivare a questo punto”, ha detto Colanti. “È una celebrazione dei nostri bambini”.