‘Uncombable hair syndrome’은 현실입니다. 까다로운 갈기를 가진 소녀를 만나십시오.

우리 모두는 한 순간이나 다른 한 순간에 “머리가 맞지 않는 증후군”을 경험하는 것처럼 느낄 수도 있습니다. 진짜와 함께 사는 7 살짜리 소녀를 만나십시오..

Shilah Yin은 유전 상태를 가진 것으로 알려진 세계에서 약 100 명 중 한 명입니다. Uncombable hair syndrome은 건조하고 곱슬 곱슬 한 머리카락이 특징이며, “무질서하다”는 것은 두피에서 돋보이며 평평하게 빗질 할 수 없다고 국립 보건원 (National Institutes of Health)에 따르면. 머리카락이 아래쪽으로 자라지 않고 두피에서 여러 방향으로 흘러 내린다..

실라 Yin has uncombable hair syndrome
실라 인 (Shilah Yin, 7 세)은 희귀 한 유전 질환 인 탈 수없는 모발 증후군을 가지고있다. 그녀는 “보이는 방식을 포용합니다.”라고 그녀의 엄마는 말합니다..실라 마디 손 / 인스 타 그램

“Shilah는 자신 만의 독특한 머리카락을 좋아하지만, 그것은 친구 나 가족의 집에서 끊임없이 긍정적 인 보강에서 나온 것”이라고 멜버른 호주에 살고있는 그녀의 엄마 Celeste Calvert-Yin은 이메일을 통해.

“어린 소녀처럼 어린 소녀는 종종 유니콘과 같다고 말했습니다. 마치 유니콘처럼 특별하고 독특했습니다. 그것은 우리 눈에 눈물을 가져왔다. “

실라는 평범한 갈색 머리카락으로 태어 났지만, 가족은 약 3 개월 된 때 딸기 금발 털이 엿보는 것을 보았다. 그때부터 계속해서 성장해 왔고 심지어는 더 이상 어둡게되었습니다. Shilah가 2 살이 된 이래로 현재의 길이를 넘지 못했다..

실제로,이 상태는 일반적으로 어린 시절에 나타나며, 영향을받는 아이는 은색 – 금발 또는 밀짚 색깔의 머리카락을 가지고 있다고 NIH는 지적합니다. 모발의 양은 정상이지만 가닥은 종종 천천히 자랍니다. 모발 형성에 관여하는 특정 유전자의 돌연변이가 원인 인 것으로 보입니다.

그것은 종종 유전되었지만, Calvert-Yin은 가족에 대한 역사는 없다고 말했습니다. Shilah의 9 살짜리 형제 Taelan은 완전히 똑바로 갈색 머리카락을 가지고 있습니다. 가족은 작년까지 증후군에 대해 알지 못했습니다..

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Jul.27.202304:21

Shilah는 그녀가 약 4 살일 때 그녀가 다르다는 것을 알아 차렸고 다른 아이들과 어른들의 관심이 그녀를 불안하게 만들었습니다. 그 때 그녀의 가족은 그녀가 다르다는 말을 끝내고, Calvert – 음과.

“그 이후로 그녀는 결코 되돌아 보지 않고 지금 모든 관심을 번창하고있다”고 그녀는 언급했다..

“실라는 내가 아는 가장 확신 있고 개인적인 성격을 가지고 있으며, 단지 성격에 추가된다.”

https://www.instagram.com/p/BSwtbx3B05K

여전히 도전적인 순간이있을 수 있습니다. 사람들은 때때로 실라의 사진을 찍고 허락없이 머리를 만집니다. 가족은 때로는 공격적이고 상처가 될 수있는 낯선 사람들의 끊임없는 발언을 듣습니다..

그녀의 부모님은 머리가 맞지 않는 증후군에 대해 알게되었으므로 다른 사람들에게 알려줍니다. 대부분의 사람들은 농담이라고 생각하는 경향이 있습니다. “하지만 우리는 ‘구글과 당신 만 볼 것입니다.’라고 칼 버트 – 음과.

실라의 갈기를 관리하는 것은 또 다른 도전입니다. 어린 소녀는 10-20 분 동안 지속될 수있는 아침 머리카락을 싫어한다. 그녀는 엉뚱한 해결책을 내뿜고 Shilah의 머리카락을 넓게 빗으로 아주 부드럽게 빗어 낸다..

“그녀의 머리카락 일과에서 그녀가 가장 좋아하는 부분은 아빠가 그녀를 위해 그것을 말려서 마른 때입니다. 함께 그들은 머리를 빗질하고 말려서 매우 푹신하고 보입니다. Shilah는 그것을 좋아한다 “라고 Calvert-Yin이 말했다..

Shilah는 머리를 느슨하게하거나 머리 끈으로 착용하는 것을 선호합니다. 그녀의 두피에 대한 클립이나 머리 띠가 아프다. 그래서 머리 끈은 꺼져있다..

가족은 Instagram에 대한 Shilah의 경험을 문서화하여 자신이 얼마나 특별한 분인지를 공유하고 다른 사람들이 그 증후를 알도록합니다..

그녀의 부모님은 자라면서 머리카락이 어떻게 변할지 모르지만 시간이 지남에 따라 증상은 정상적으로 회복되지만 청소년기에 정상으로 돌아옵니다..

“실라는 더 이상 홀로 느끼거나 고립되어 있지 않습니다. 그래서 우리는 매우 감사하고 있습니다.”그녀의 엄마가 말했다. “전 세계의 다른 사람들이 그녀와 똑같이 있고, 이제 그녀는 그것을 알고 있습니다.”

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